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GB19082-2009医用一次性防护服检测检验报告 医用一次性防护服质检报告

来源:本站添加时间:2020/2/22 点击:0

GB19082-2009:医用一次性防护服技术要求

本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法标志、使用说明、包装和贮存等内容。

本标准适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服(以下简称防护服)找贝斯通检测中心。

医用一次性防护服GB19082-2009测试项目:

1、外观(GB 19082-2009第5.1条款)

(过程检验、成品检验进行抽样检测)

2、号型规格(GB 19082-2009第5.3条款)

控制不当易导致成品穿戴不便甚至不可用

3、抗渗水性(GB 19082-2009第5.4.1条款)

控制不当易导致成品渗液、渗血,对医护人员造成感染风险

4、透湿量(GB 19082-2009第5.4.2条款)

控制不当易导致成品渗液、渗血,对医护人员造成感染风险

5、抗合成血液穿透性(GB 19082-2009第5.4.3条款)

控制不当易导致成品渗液、渗血,对医护人员带来感染风险

6、表面抗湿性(GB 19082-2009第5.4.4条款)

控制不当可致稍碰液体就会引起防护服被沾湿

7、断裂强力(GB 19082-2009第5.5条款)

控制不当易引起防护服穿脱时破损

8、断裂伸长率(GB 19082-2009第5.6条款)

控制不当易引起防护服穿脱时撕裂

9、过滤效率(GB 19082-2009第5.7条款)

控制不当易导致成品气溶胶渗透,对医护人员造成感染风险

10、阻燃性能(GB 19082-2009第5.8条款)

控制不当,特殊环境中万一碰到明火会发生燃烧伤及医护人员

11、抗静电性能(GB 19082-2009第5.9条款)

12、静电衰减性能(GB 19082-2009第5.10条款)

13、无菌(标志为“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服,按照GB/T 14233.2-2005试验)

控制不当易致菌落数超标,对医护人员和患者造成感染

14、环氧乙烷残留量(GB 19082-2009第5.13条款)

控制不当易致环氧乙烷残留超标,对医护人员带来伤害

医用一次性防护服GB19082-2009测试流程:

1、项目申请——向贝斯通检测监管递交办理质检报告申请。

2、资料准备——根据GB24787要求,企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到贝斯通检测实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

6、签发证书——报告审核无误后,颁发质检报告。

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